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7 décembre 2013
Maison de la Chimie
Validation de méthode en hémostase : limites d'acceptabilité (groupe de travail GEHT)
Claire FLAUJAC
Paris
⤢
État des lieux en 2010 (149 laboratoires accrédités)
Objectifs en 2010
A. Vassault et al. ABC 1999
Les participants
Objectifs en 2012 (211 laboratoires accrédités - 118 hémostase)
Matériel et méthodes : CIQ (1)
Matériel et méthodes : CIQ (2)
Nombres de données analysées : « H. routine »
Nombres de données analysées : « H. spécialisée »
Matériel et méthodes : EEQ (1)
Matériel et méthodes : EEQ (2)
Résultats biais « H. routine »
Résultats biais « H. spécialisée »
Méthodologie statistique (1)
Exemple du fibrinogène
Exemple du TCA
Méthodologie statistique (2)
Résultats reproductibilité « H. routine »
Résultats reproductibilité « H. routine » (suite)
Exemple : résultats reproductibilité « H. spécialisée »
Synthèse des résultats : Biais
Validation des résultats obtenus (Étude rétrospective)
Répartition des réponses (routine et facteurs)
Résultats du questionnaire
Conclusion et perspectives
Remerciements
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