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4 décembre 2015
Maison de la Chimie
Attitude pratique pour le biologiste face à une hyperéosinophilie - SESSION DPC - Hématologie - Programme n°16891500001
Jean Emmanuel KAHN
⤢
49e JBP - 2015 - J-E KAHN
Introduction
Déclaration d’intérêt
Plan
Participants au programme DPC
Hyperéosinophilie > 0,5 G/L : fréquence
Hyperéosinophilie à 2 G/L
HE chronique: définition(s)
L’éosinophile: ontogénie et homing
IL-5 et éosinophiles
A quoi sert donc un éosinophile ?
Pourquoi explorer une HE ?
Toxicité potentielle des PNE, quelque soit la cause
Fibrose endomyocardique et éosinophiles
Quels marqueurs de toxicité d’un éosinophile
Eosinophilie tissulaire sans HE sanguine
Mystère de la domiciliation tissulaire des PNE ?
Eosinophile tissulaires et toxiques
Exemples de cas
Pas de relation systématique
Hyperéosinophilie : exploration
Hyperéosinophilie à 0,9 G/L
Hyperéosinophilie à 3,3 G/L
Atopie ne doit pas être envisagée si Eos > 1000-1500/mm3
HyperEo et Atopie
Médicaments, Parasites, Néoplasies et cancers
Quelques réflexes pavloviens à retenir
PNE et syndrome d'hypersensibilité médicamenteux
Hyperéosinophilies parasitaires
Prescrire moins... pour dépenser moins
Hyperéosinophilie < 1,5 G/L
DPC Hyperéosinophilie : exploration
Hyperéosinophilie à 6 G/L
Démarche diagnostique devant une hyperéosinophilie
Peau et éosinophiles
Poumons éosinophiles
Syndromes hyperéosinophiliques en 2015
La leucemie chronique a PNE FIP1L1-PDGFRA
Attention à la cytologie
Classification moléculaire des éosinophilies clonales
Le gène de fusion de FIP1L1-PDGFRa
Hyperéosinophilie de 1,5 à 2 G/L
SHE lymphoïdes
Quelques marqueurs biologiques utiles
Qui traiter ?
Les SHE en 2015 : quels traitements?
Conclusion
Contacts
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